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赛诺菲的双效生物技术哮喘药物在测试中表现良好

永利皇宫娱乐会所 2018-11-21 04:17:02 财政

(路透社) - 来自法国赛诺菲及其美国合作伙伴Regeneron的一种用于中度至重度哮喘的实验性生物技术药物在临床试验中取得了良好的效果,表明其双重作用机制可能非常有效

令人鼓舞的数据使得这些公司可以开始对这种药物进行最后阶段的III期哮喘试验,该试验也是针对特应性皮炎和鼻息肉的慢性鼻窦炎而开发的

Dupilumab是赛诺菲预计将于11月20日在投资者日讨论的新药之一 - 这一事件将在公司首席执行官被解雇后对公司未来的不确定性感到黯然失色

Dupilumab是一类新型抗体药物的后来者,适用于那些哮喘对吸入剂没有充分反应的人,但与GlaxoSmithKline的mepolizumab等竞争对手不同,它同时击中了两个目标

在一项中期IIb期临床研究中,dupilumab将严重的哮喘发作(称为恶化)减少了64%至75%

赛诺菲的药物通过阻断两种驱动哮喘的关键炎症化学物质起作用,称为IL-4和IL-13

分析人士认为,赛诺菲的产品可能会在2019年推出,远远落后于GSK的药物,该药物处于领先地位,已经申请监管部门批准

然而,Berenberg Bank分析师Alistair Campbell表示,如果当前测试中的强劲数据在最后阶段的III期研究中被复制,那么dupilumab仍然可以取得商业上的成功,到2025年可能的年销售额将达到15亿美元

其他从事类似生物技术哮喘药物的公司包括AstraZeneca,Roche和Teva

Ben Hirschler的报道; David Goodman编辑

作者:干璇褫

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