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Celgene的Revlimid获得FDA淋巴瘤批准

永利皇宫娱乐会所 2018-11-24 10:01:05 财政

(路透社) - Celgene公司周三表示,其旗舰血癌药物Revlimid被美国卫生监管机构批准用于治疗套细胞淋巴瘤,为这种每年40亿美元的药物增加了另一个收入来源

美国食品和药物管理局批准Revlimid治疗套细胞淋巴瘤(MCL) - 一种非霍奇金淋巴瘤 - 在两种既往治疗方案后复发或进展,其中一种必须包括Takeda Pharmaceutical Co's Velcade

新泽西州哈肯萨克市John Theurer癌症中心主任兼主任,淋巴瘤主任Andre Goy博士在一份声明中说:“以前治疗的套细胞淋巴瘤患者仍然存在巨大的未满足需求

” Revlimid,这将是MCL的第一次口服治疗,已被批准用于治疗多发性骨髓瘤和血液病症骨髓增生异常综合征

该药在第一季度的销售额为10亿美元,用于这家美国生物技术公司

尽管医生引用了未满足的需求,分析师预测Revlimid的新收益只会带来适度的收入增长

Cowen and Co分析师埃里克施密特预计,额外的批准额外年销售额将达到约1亿美元至2亿美元,称其不太可能提升Celgene的股价

该公司称,MCL约占非霍奇金淋巴瘤总数的6%至7%,约为11,000例

在生物技术和大盘下跌的当天,纳斯达克下午交易中,Celgene股价下跌3.4%至113.69美元

Bill Berkrot在纽约的报道;由Matthew Lewis和Kenneth Barry编辑

作者:屈蝠

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